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Questions fréquentes
Qu'est ce qu'un essai clinique ?
Quels seront mes interlocuteurs lors de l'essai clinique ?
Aurai-je accès au meilleur traitement si je participe à un essai clinique ?
Comment se fait la recherche sur un nouveau médicament ?
Pourquoi compare-t-on plusieurs traitements dans un essai clinique ?
Peut-on sortir d'un essai clinique ?
Puis-je refuser de participer à un essai clinique ?
Qu'est-ce qu'un consentement libre et éclairé ?
Comment sont constitués les groupes de traitement (randomisation) ?
Qu'est-ce qu'un essai contre placebo ?
Qu'est-ce qu'un essai en double aveugle ?
Qu'est-ce qu'un essai ouvert ?
Quelles sont les garanties lorsque l'on participe à un essai clinique ?
Quelles questions peut-on poser au médecin investigateur sur le déroulement de l'essai clinique ?
Pour en savoir plus sur les essais cliniques, vous pouvez consulter le site Notre Recherche Clinique.
Les réponses ci-dessus ont été élaborées à partir de documents du Leem (Les entreprises du médicament), de la Fédération hospitalière de France, de la conférence des directeurs généraux de CHRU, de la conférence des présidents de commissions médicales d’établissement des CHU.
Quels seront mes interlocuteurs lors de l'essai clinique ?
Aurai-je accès au meilleur traitement si je participe à un essai clinique ?
Comment se fait la recherche sur un nouveau médicament ?
Pourquoi compare-t-on plusieurs traitements dans un essai clinique ?
Peut-on sortir d'un essai clinique ?
Puis-je refuser de participer à un essai clinique ?
Qu'est-ce qu'un consentement libre et éclairé ?
Comment sont constitués les groupes de traitement (randomisation) ?
Qu'est-ce qu'un essai contre placebo ?
Qu'est-ce qu'un essai en double aveugle ?
Qu'est-ce qu'un essai ouvert ?
Quelles sont les garanties lorsque l'on participe à un essai clinique ?
Quelles questions peut-on poser au médecin investigateur sur le déroulement de l'essai clinique ?
Pour en savoir plus sur les essais cliniques, vous pouvez consulter le site Notre Recherche Clinique.
Les réponses ci-dessus ont été élaborées à partir de documents du Leem (Les entreprises du médicament), de la Fédération hospitalière de France, de la conférence des directeurs généraux de CHRU, de la conférence des présidents de commissions médicales d’établissement des CHU.