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Cancer de la vessie
Étude SunRISe-3
Les patients sont en cours de suivi. Pas de nouvelles inclusions possibles.
Ce protocole de phase III est proposé aux patients atteints d’un cancer de la vessie non infiltrant de haut grade, pour lesquels un traitement adjuvant est nécessaire après la(les) chirurgie(s) d’exérèse.
Objectif : comparer les effets du système d’administration d’un médicament expérimental (nommé TAR-200) en association avec le Cetrelimab (immunothérapie), ou administré seul, aux effets du BCG intra-vésical (médicament comparateur de l’étude ou traitement standard).
Étude DMIA
Les patients sont en cours de suivi. Pas de nouvelles inclusions possibles.
Objectif : démontrer l'intérêt médical d'un examen urinaire (cytologie) avec le test VisioCyt® basé sur un logiciel d'intelligence artificielle visant à détecter les anomalies des cellules de la vessie caractéristique du carcinome urothélial. Cette démonstration se fera par comparaison avec la cytologie urinaire conventionnelle, méthode recommandée pour le suivi des récidives chez les patients atteints de tumeurs de la vessie n'infiltrant pas le muscle.