Notre site n'est plus compatible avec votre navigateur Internet Explorer 11 obsolète. Merci d’utiliser un navigateur plus récent.
Ce site utilise des cookies et des services tiers afin d'établir des statistiques d'audience et de vous fournir un service adapté. En cliquant sur "J'accepte", vous autorisez l'utilisation de ces cookies et services.
En savoir plus
Vous avez donné votre consentement pour le dépôt de cookies de mesures d'audience dans votre navigateur.
Vous vous êtes opposé au dépôt de cookies de mesures d'audience dans votre navigateur.
Le paramètre "Do Not Track" est actif sur votre navigateur. Aucune statistique de navigation ne sera collectée.
Si votre résultat indique une anomalie génétique, ou mutation en rapport avec la maladie que vous avez ou que vous pourrez avoir dans le futur, votre famille peut bénéficier du même test que vous. Cela permet d’éviter de graves complications chez vos proches, s’il existe un moyen de prévenir ou de traiter la maladie et ses complications.
Le fait de ne pas parler aux membres de votre famille de ce résultat peut leur faire courir d’importants risques pour leur santé.
Le médecin doit vous expliquer tout cela clairement, et prendre le temps de vous indiquer à qui parler de ce résultat parmi vos proches. Ceux-ci peuvent bien sûr bénéficier d’une consultation pour avoir des explications et un conseil génétique spécialisé.
Si votre résultat n’indique pas de mutation, votre famille ne peut donc pas bénéficier d’un test génétique. Une surveillance médicale peut malgré tout leur être proposée car la maladie peut être héréditaire, même avec un résultat négatif : parlez-en avec votre médecin.