-
Partager cette page
- recherche - innovation,
Rectocolite hémorragique - Recherche clinique - Appel à volontaires
Publié le 3 novembre 2014 – Mis à jour le 3 novembre 2014
Date(s)
du 29 octobre 2014 au 29 octobre 2015
Lieu(x)
hôtel-Dieu
Le CIC-IMAD du CHU de Nantes recherche des personnes souffrant de rectocolite hémorragique (RCH) active légère ou modérée pour participer à une étude clinique évaluant un nouveau traitement.
L'étude vise à comparer l'efficacité d'un nouveau traitement non immunosuppresseur oral à celle du traitement de référence par l'acide 5-aminosalicylique (ou 5-ASA).
Cette étude s'adresse à :
Déroulement de l'étude :
La durée de l'étude est de 38 semaines et nécessite la réalisation de 6 consultations et 3 examens endoscopiques.
Contact(s) :
Pour toute information sur l'étude, vous pouvez contacter l'équipe du CIC-IMAD, du lundi au vendredi de 8h30 à 17h00 (en dehors de ces horaires, messagerie téléphonique) :
Mme Kerdreux : 02 40 08 76 57
Infirmière : 02 40 08 75 59
Ref. Protocole RC13-0310 EudractT/n° ID RCB : 2013-000366-11 Approbation CPP : 25/04/2014 - Etude clinique non indemnisée
Cette étude s'adresse à :
- des hommes et des femmes (non enceintes et non allaitantes) souffrant d'une rectocolite hémorragique en poussée modérée, établie sur des critères symptomatiques et endoscopiques.
- d'âge ≥ 18 ans, et,
- affilié(e)s à un régime de sécurité sociale
Déroulement de l'étude :
La durée de l'étude est de 38 semaines et nécessite la réalisation de 6 consultations et 3 examens endoscopiques.
Contact(s) :
Pour toute information sur l'étude, vous pouvez contacter l'équipe du CIC-IMAD, du lundi au vendredi de 8h30 à 17h00 (en dehors de ces horaires, messagerie téléphonique) :
Mme Kerdreux : 02 40 08 76 57
Infirmière : 02 40 08 75 59
Ref. Protocole RC13-0310 EudractT/n° ID RCB : 2013-000366-11 Approbation CPP : 25/04/2014 - Etude clinique non indemnisée