Publié le 30 août 2011 Mis à jour le 26 septembre 2012

L'institut du thorax, en collaboration étroite avec le centre de référence nantais, mène de nombreuses recherches sur le syndrome du QT long afin d'identifier l'origine génétique de cette pathologie chez les patients présentant un diagnostic moléculaire négatif. D'autres projets de recherches en cours ont pour objectif de mettre en évidence des variations génétiques qui pourraient moduler l'effet des mutations déjà identifiées. L'identification de ces modulateurs permettrait de définir plus finement le risque de mort subite chez chaque individu.

La recherche a permis de mieux comprendre la physiopathologie de cette maladie et d'adapter le traitement en fonction du gène muté. Cependant, un grand nombre de questions restent en suspens. La réalisation de banques de données cliniques associées à des collections biologiques (ADN, biopsies cardiaques...) permettra d'identifier de nouveaux facteurs de risques et participera au développement de nouvelles stratégies thérapeutiques.

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