Syndrome de Turner - Réunion régionale d'information

Une réunion régionale est organisée avec l’Association des Groupes Amitié Turner (AGAT) le samedi 20 juin, salle Jean Monnet au CHU de Nantes, pour les patientes ayant un syndrome de Turner, enfants et femmes.

Le syndrome de Turner est une maladie génétique rare qui touche uniquement les filles et les femmes. Il est lié à une anomalie d’un chromosome X, présent dès la naissance. Ses manifestations peuvent varier d’une personne à l’autre. Les plus fréquentes sont une petite taille, un retard ou une absence de puberté, ainsi que des difficultés de fertilité à l’âge adulte. Certaines patientes peuvent également présenter des troubles cardiaques, rénaux ou auditifs nécessitant un suivi médical régulier. Le diagnostic peut être posé pendant l’enfance, à l’adolescence ou parfois avant la naissance. Une prise en charge adaptée permet d’accompagner la croissance, le développement et la qualité de vie des patientes.

Deux présentations sont prévues de 9h à 11h30 avec des médecins du CHU de Nantes :

• Le syndrome de TURNER et suivi pédiatrique - Dr Sabine BARON
• Le syndrome de TURNER chez l'adulte et les seniors - Dr Agnès COLOMBEL

Cette réunion est ouverte à tous.

Infos et inscriptions par mail à menardclaudie@orange.fr et debois.gwenola@hotmail.fr

Nous souhaitons vous retrouver nombreux pour venir rencontrer et échanger avec nos médecins.