La recherche clinique en oncologie médicale au CHU de Nantes est active depuis de nombreuses années et est actuellement en plein essor grâce au développement de l’offre de soins dans les différentes localisations tumorales et sous l’impulsion de nouveaux praticiens et chercheurs. Grâce au partenariat entre les différentes équipes de chercheurs INSERM et les équipes médicales des services d’oncologie médicale, de médecine nucléaire, d’anatomopathologie et de biologie moléculaire, de nombreux projets de recherche fondamentale et translationnelle se développent également.

Le service d’oncologie médicale, en partenariat avec des acteurs industriels et académiques, propose de nombreux protocoles de recherche interventionnelle, incluant des essais de phases précoces. Ces protocoles ont pour objectif d’évaluer des traitements ou stratégies thérapeutiques innovants. Le service est labellisé CLIP² (centre labellisé INCa de phase précoce) et agit en conformité avec la réglementation en vigueur en France et en Europe des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) sous la direction du département investigation de la direction de la recherche et de l’innovation du CHU de Nantes (ISO9001).

Le service d’oncologie médicale s’appuie sur une équipe de personnel de recherche dédié à la recherche comprenant des chefs de projets, des coordinateurs, des assistant de recherche en investigation et des infirmières de recherche clinique localisés sur les 2 sites du service. 

Afin de vous proposer une prise en charge optimale votre oncologue peut être amené à vous proposer de participer à un protocole de recherche clinique évaluant des stratégies innovantes dans le cadre d’ essais interventionnels.

Votre consentement pourra également vous être demandé pour l’utilisation anonyme des données médicales et/ou de reliquats de prélèvements biologiques recueillis dans le cadre de votre prise en charge classique pour les fins d’études conduites dans le but de mieux connaitre votre maladie ou les effets secondaires de certains  traitements (essais non interventionnels).

Les principales pathologies pour lesquelles nous disposons d’essais thérapeutiques :

Cancers thoraciques

  • Cancers pulmonaires non à petites cellules
  • Cancers pulmonaires à petites cellules
  • Mésothéliomes
  • Tumeurs neuroendocrines pulmonaires

Cancers endocriniens

  • Carcinomes cortico-surrénaliens, phéochromocytomes et paragangliomes,
  • Cancers différenciés, médullaires et anaplasiques de la thyroïde,
  • Tumeurs hypophysaires agressives
  • Néoplasies neuroendocrines

Contact : Murielle Corvaisier-Chiron
Tél : +33244768645
Fax : +33244768600
Murielle.corvaisier@chu-nantes.fr

Cancers dermatologiques

  • Mélanomes
  • Carcinomes cutanés
  • Lymphomes cutanés

Référente d’équipe : Vanessa ROUSSELET
vanessa.rousselet@chu-nantes.fr
Tel : 02 40 08 31 31
Fax : 02 53 48 23 32

Coordinatrice d’études cliniques = Julie CASSECUEL

julie.cassecuel@chu-nantes.fr
Tel : 02 40 08 31 31
Fax : 02 40 08 73 57

Cancers digestifs

  • Foie et voies bilaires
  • Côlon et rectum,
  • Œsophage,
  • Estomac,
  • Pancréas
  • Intestin grêle
  • Tumeurs stromales gastro-intestinales
  • Néoplasies neuro-endocrines digestives
Cancers ORL
  • Voies aérodigestives supérieures
  • Nasosinus
  • Glandes salivaires

Cancers urologiques

  • Prostate
  • Vessie et voies urinaires
  • Rein
  • Tumeur germinale
  • Organes génitaux externes

Contact : Claire Peluchon
Tél : +33253482243
Fax : +33240084930
Claire.peluchon@chu-nantes.fr


Listes des essais cliniques ouverts aux inclusions