Quelles sont les études de recherche cliniques en cours au CHU de Nantes ?

Dans la maladie de Parkinson

  • En début de maladie (diagnostic de la maladie depuis de moins de 2 ou 3 ans) :

- GLIAPARK (âge au moment du diagnostic compris entre 45 et 65 ans) : étude de l’inflammation cérébrale par imagerie TEP dans la maladie de Parkinson.  

Déroulement : 9 visites en 2 ans, une IRM cérébrale, 1 imagerie TEP, 2 scintigraphies cérébrales, 1 radiographie des poumons,  

- IBIMPARK : étude de l’inflammation du système nerveux entérique à partir de biopsies digestives.

Déroulement : 2 visites espacées au maximum de 3 mois : 1 visite clinique, un recueil de selles à domicile et 1 rectosigmoïdoscopie

- un essai thérapeutique à visée symptomatique (TEMPO 2, nouvel agoniste dopaminergique). Déroulement : étude contre placébo, durée de 27 semaines

- un essai thérapeutique à visée neuroprotectrice (anticorps anti-synucléine, Roche, à venir).

Déroulement : 1 visite mensuelle avec perfusion intra-veineuse du médicament test ou du placébo, pendant au moins 1 an et demi


 

  • En cas de fluctuations motrices au cours de la maladie de Parkinson : 4 essais thérapeutiques :

- CUREPARK : étude de l’efficacité du Bumétanide sur la sévérité des symptômes moteurs en état OFF;

Déroulement : 4 mois de traitement/placebo, 6 visites, 3 contacts téléphoniques sur 6 mois

- BouNDless, étude de l’efficacité de l’administration sous cutanée de Lévodopa dans la lutte des fluctuations motrices de la maladie;

Déroulement : plusieurs visites ou appels téléphoniques, suivi de 2 ans

- TEMPO-3 : étude de l’efficacité d’un nouvel agoniste dopaminergique dans la lutte des fluctuations motrices de la maladie; Déroulement : étude contre placébo, durée de 27 semaines, 10 visites

- EARLYPOMP : évaluation de l’administration sous cutanée d’apomorphine au stade des fluctuations débutantes. Déroulement : plusieurs visites, suivi de 2 ans


En cas de troubles du contrôle des impulsions :

un essai thérapeutique (PIMPARK Pimavansérine)

Déroulement : 8 semaines de traitement/placébo. 4 visites et 3 appels téléphoniques en 4 mois

Dans la paralysie supranucléaire progressive :

un essai thérapeutique : RIVA-PSP qui étudie de l’efficacité de la Rivastigmine sur la survenue de chutes.

Déroulement : 4 mois de traitement/placebo. 8 visites et 7 contacts téléphoniques sur 7 mois

Dans l’atrophie multi-systématisée :

un protocole de physiopathologie, ASPIRE-MSA : étudie les biomarqueurs d’évolution de la maladie.

Déroulement : suivi d’un an avec 3 évaluations cliniques, 3 IRM cérébrales, 2 scintigraphies DATscan

Pour l’équipe du centre d’investigation clinique, CHU de Nantes

Mme LE DILY Séverine : Tel : 02.40.16.52.86 ou mail : bp-ceppl@chu-nantes.fr