quelles questions peut-on poser au médecin investigateur sur le déroulement de l'essai clinique?

Publié le 11 mai 2009 – Mis à jour le 1 mars 2018

Que sait-on précisément de l'efficacité et des éventuels effets indésirables des traitements qui peuvent m'être administrés dans le cadre de l'étude ?
Est-ce que je peux recevoir un placebo ?
Quelles sont les contraintes liées à la participation à l'étude :
- fréquence des consultations,
- lieu des vistes,
- durée des visites,
- nature des examens pratiqués... ?
Quelles sont les différences avec les soins ordinaires, du fait de ma participation au protocole d'étude ?
Quels peuvent être les inconvénients ou les risques liés à cette recherche ?
Est-il possible de connaître les résultats de la recherche et comment ?
Qui contacter, si cela est nécessaire, pendant ma participation à l'essai clinique ?
Quelles sont les conditions de sécurité prévues ?
A la fin de l'essai, est-il possible de poursuivre le traitement reçu pendant le protocole de recherche ?
Y-a-t-il des examens qui sont réalisés spécifiquement dans le cadre de l'essai, comparativement à des soins ordinaires, et ces examens sont-ils contraignants ou présentent-ils quelques risques ?
Est-il prévu que les personnes volontaires qui participent à l'essai reçoivent une indemnisation pour les contraintes liées à leur participation à l'étude ?
Y-a-t-il des avantages, en terme de suivi ou de prise en charge, liés à la participation à l'étude ?

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