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oncogénétique endocrinienne

Publié le 1 juin 2009 – Mis à jour le 11 octobre 2019

Les néoplasies endocriniennes multiples, appelées aussi NEM, sont des maladies héréditaires se manifestant par des tumeurs le plus souvent bénignes des glandes endocrines. Ce sont des maladies rares. Il en existe 2 types différents: la NEM 1 et la NEM 2. 

  • NEM 1 : téléchargez le livret d'information ci-contre.
  • NEM 2 : téléchargez le livret d'information ci-contre.

Association NEM France, téléchargez la présentation de l'association ci-contre.

  • Autres affections possiblement familiales :
    • Cancers non médullaires de la thyroïde.
      Cancers différents et plus fréquents que ceux observés dans la NEM 2.

 

    • Paragangliomes et phéochromocytomes: atteintes des ganglions sympathiques ou parasympathiques ou des surrénales.

 

    • Maladie de von Hippel Lindau: possibles atteintes de la rétine, du cervelet, de la moëlle épinière, des surrénales, des reins et du pancréas.

 

    • Adénomes hypophysaires familiaux
    • Syndrome de Carney: possibles atteintes du cœur (tumeurs bénignes), de la peau (lésions pigmentées) , des nerfs (tumeurs bénignes) , des surrénales...
    • Neurofibromatose: troubles de la pigmentation ou tumeurs de la peau, nodules sur l'iris, rares atteintes des surrénales.