la dysplasie arythmogène du ventricule droit - diagnostic moléculaire ou test génétique

Ce type de diagnostic consiste en une prise de sang suivie d'une extraction de l'ADN. L'ADN va ensuite permettre de rechercher une anomalie génétique. Le test est d'abord réalisé chez le cas index de la famille, si une mutation est identifiée, elle sera ensuite recherchée chez les autres membres atteints de la famille.  La réalisation de ce test peut prendre plusieurs mois.
L'identification d'une mutation ne permet pas à ce jour de préciser le risque évolutif de la maladie, cependant il permet de dépister précocement les apparentés d'un individu malade.

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