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Le Centre de référence Maladies rythmiques héréditaires et le Centre de prise en charge de la mort subite du sujet jeune de l'institut du thorax : une structure et une logistique d'aide à la prise en charge des maladies rythmiques héréditaires s'adressant aux patients, aux familles et aux médecins.


Les missions du Centre de référence sont d'améliorer la prise en charge des patients atteints de maladies rythmiques héréditaires :
  • en s'assurant sur l'ensemble du territoire que tous les patients atteints de ce type de pathologies bénéficient d'une prise en charge optimale;
  • en garantissant une information médicale claire aux patients ainsi qu'aux professionnels de santé qui seront amenés à les prendre en charge;
  • en s'assurant que le dépistage familial est correctement réalisé et que les données de biologie moléculaire sont mises à disposition des patients, de leurs familles et des personnels soignants;
  • en mettant en place ou en participant à des études visant à améliorer la compréhension et les stratégies thérapeutiques dans ces pathologies. 

Un patient témoigne aux côtés des équipes de soin et de recherche du centre de référence Maladies rythmiques héréditaires de l'institut du thorax dans un dossier du quotidien régional Presse Océan [PDF - 1 Mo].

Carte et coordonnées des centres de compétences en France

Domaines d'expertise


Maladies rythmiques héréditaires et mort subite du sujet jeune


Valvulopathies :
  • Prolapsus valvulaire mitral
  • Rétrécissement aortique calcifié

Cardiomyopathie hypertrophique (centre de compétences)

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Informations destinées aux médecins
Espace réservé. Pour accéder à la page ou faire une demande d'accès, cliquez ici. 

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Recherche fondamentale :

Le centre de référence participe à de nombreux programmes de recherche nationaux et internationaux en interaction avec les équipes de recherche génétique de l’institut du thorax, unité Inserm UMR 1087/CNRS UMR 6291.
Ces études ont permis le recrutement de larges cohortes de patients regroupées dans la biocollection « Génétique et biomarqueurs des pathologies cardiovasculaires, respiratoires et leurs facteurs de risques » comprenant plus de 14 000 échantillons. Les travaux de recherche portent sur l’identification des facteurs génétiques impliqués dans les pathologies rythmiques héréditaires et les valvulopathies afin d’améliorer la compréhension des mécanismes physiopathologiques des maladies rythmiques héréditaires et améliorer la prise en charge clinique des patients et de leur famille. Des approches de séquençage à très haut débit sont utilisées pour analyser le génome des patients atteints de ces maladies rares.
 

L'équipe

 

Pr Vincent Probst Dr Gilles Lande Dr Florence Kyndt
Pr Vincent Probst
cardiologue référent
Pr Hervé Le Marec
cardiologue
Dr Gilles Lande
cardiologue
Dr Florence Kyndt
responsable des analyses
du diagnostic moléculaire
Aurélie Thollet
coordinatrice projets
02.40.16.52.79
Emmanuelle Bourcereau
infirmière de recherche clinique
02.40.16.59.80
Levent Dinc
attaché de recherche clinique
02.40.16.57.28
Valérie Cotard
infirmière de recherche clinique
02.40.16.59.68
    Noémie Bourgeais
Swanny Fouchard
attachée de recherche clinique
02.40.16.59.69
Marie Marrec
infirmière de recherche clinique
02.40.16.51.56
 Annabelle Rajalu
infirmière de recherche clinique
02.40.16.59.78
 Noémie Bourgeais
secrétaire médicale
02.40.16.57.14
       
 Dr Aude Solnon, cardiologue

Dr Jean Baptiste Gourraud, cardiologue

 

publié le 27 octobre 2015

par le Pr Vincent Probst, chef du service de cardiologie et maladies vasculaires


contacts

Coordonnées : Adresse de visite
l'institut du thorax
Bureau de recherche génétique
Hôpital Nord Laënnec
2e étage
Boulevard Jacques-Monod
Saint-Herblain

Adresse postale
l'institut du thorax
Bureau de recherche génétique
Hôpital Nord Laënnec
CHU de Nantes
44093 Nantes Cedex 1

plans d'accès

Téléphone : 02.40.16.57.14

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