Hématologie

Impact de la réponse neutralisante anti-polyomavirus BK sur le risque de cystite hémorragique après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques : étude rétrospective dans une cohorte monocentrique de patients ayant reçu du cyclophosphamide à haute dose

Service : Hématologie clinique et laboratoire de virologie du CHU de Nantes
Responsable de l'étude : Dr Amandine Le Bourgeois (hématologie clinique), Pr Céline Bressollette-Bodin (laboratoire de virologie)

Le CHU de Nantes conduit une recherche sur les cystites hémorragiques liées au BK virus après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques. L’objectif de la recherche est de mesurer le taux d’anticorps anti-BK virus sur les échantillons sanguins chez le donneur et le receveur et d’étudier en cas de cystite les caractéristiques du virus sur les urines du receveur.

Note d'information de l'étude

Date de début de traitement : l'ensemble des allogreffes avec administration d'endoxan post-greffe depuis 2017 avec un donneur intra-familial

Statut étude : non débutée

Etude rétrospective des concentrations plasmatiques résiduelles d’Isavuconazole chez les patients adultes suivis en hématologie clinique au CHU de Nantes

Service : Hématologie
Responsable de l'étude : Dr Pierre Péterlin

L’Isavuconazole est une nouvelle molécule antifongique de la famille des triazolés utilisé dans le traitement de l’aspergillose invasive et de la mucormycose. Contrairement aux autres molécules de cette classe thérapeutique, le suivi de la concentration sanguine d’Isavuconazole n’est pas recommandé. Or les patients pris en charge pour une hémopathie maligne concentrent de nombreux facteurs qui peuvent modifier cette concentration comme l’âge, le poids ou certains facteurs biologiques et donc avoir potentiellement un impact sur la réponse au traitement. L’objectif de cette étude est donc d’évaluer les liens entre la variation des concentrations d’Isavuconazole dans le sang et les facteurs énnoncés précédemment et d’étudier l’impact de cette concentration sur la réponse au traitement.

Note d'information de l'étude

Date de début de traitement : mai 2024

Statut étude : en cours