-
Partager cette page
communiqué du CHU de Nantes
Publié le 5 mai 2015 – Mis à jour le 18 novembre 2015
Date(s)
le 5 mai 2015
Le CHU de Nantes a le regret de confirmer que le patient, implanté d’une prothèse CARMAT au CHU de Nantes le 5 août 2014, est décédé samedi 2 mai en fin d’après-midi.
Le CHU de Nantes et l’ensemble des équipes médicales et soignantes ayant pris en charge le patient s’associent à la douleur de sa famille et de ses proches.
Le patient a été hospitalisé à Nantes vendredi 1er mai à la suite d’une insuffisance circulatoire ayant conduit l’équipe médico-chirurgicale à placer le patient sous assistance cardio-respiratoire en unité de réanimation. En dépit d’une opération réalisée le 2 mai et qui a permis de rétablir la circulation sanguine, le patient est décédé samedi 2 mai en fin d’après-midi.
Il est rappelé que la prise en charge du patient a été réalisée dans le respect du protocole de l’essai clinique. Son suivi médical a fait l’objet tout au long de sa prise en charge d’un suivi régulier et d’informations précises sur l’état de santé du patient auprès des autorités sanitaires compétentes. Dans le cadre de ce protocole d’essai clinique, les recherches vont se poursuivre afin d’identifier les causes possibles du décès.
Le CHU de Nantes et l’ensemble des équipes médicales et soignantes ayant pris en charge le patient s’associent à la douleur de sa famille et de ses proches.
Le patient a été hospitalisé à Nantes vendredi 1er mai à la suite d’une insuffisance circulatoire ayant conduit l’équipe médico-chirurgicale à placer le patient sous assistance cardio-respiratoire en unité de réanimation. En dépit d’une opération réalisée le 2 mai et qui a permis de rétablir la circulation sanguine, le patient est décédé samedi 2 mai en fin d’après-midi.
Il est rappelé que la prise en charge du patient a été réalisée dans le respect du protocole de l’essai clinique. Son suivi médical a fait l’objet tout au long de sa prise en charge d’un suivi régulier et d’informations précises sur l’état de santé du patient auprès des autorités sanitaires compétentes. Dans le cadre de ce protocole d’essai clinique, les recherches vont se poursuivre afin d’identifier les causes possibles du décès.