l'institut du thorax - programmes hospitaliers de recherche clinique (PHRC)

Le PHRC a été créé en 1993 par F. Reyes et B. Kouchner.
C'est un appel d'offres ministériel annuel, géré par le ministère de la Santé.

Son objectif est de :

• favoriser le développement de la recherche clinique dans les hôpitaux pour promouvoir le progrès médical,
• financer la recherche clinique appliquée à l'homme malade au sein des hôpitaux, et effectuée par des médecins exerçant au sein de ces établissements hospitaliers.

Programme hospitalier de recherche clinique (PHRC) 2002-2009
dont l'investigateur principal travaille à l'institut du thorax:

PHRC nationaux

• 2003. Infarctus du myocarde aigu traité par angioplastie et injection intra-coronaire de cellules médullaires autologues (essai Bonami). (investigateur principal: Pr P. Lemarchand);
• 2005. Evaluation de l'intérêt d'un traitement par quinidine pour la prise en charge des patients atteints d'un syndrome de Brugada à risque élevé et implantés d'un défibrillateur. (investigateur principal: Pr H. Le Marec);
• 2007. Approche génétique et physiologique pour l'identification des mécanismes responsables des valvulopathies par dégénérescence myxoïde. (investigateur principal: Pr H. Le Marec);
• 2008. Identification de bio-marqueurs du pronostic d'une maladie chronique: Analyse des profils d'expression génique dans le sang du sinus coronaire et le sang périphérique dans l'insuffisance cardiaque humaine (investigateur principal : Dr G. Lande);
• 2009. Syndrome de repolarisation précoce: définir le risque, stratifier la prise en charge et comprendre les causes. Etude clinique et génétique. (investigateur principal: Pr V.  Probst);
• 2009. Thérapie cellulaire: étude des modifications infracytogénétiques induites lors la culture des cellules souches adultes en condition de grade clinique (étude Message - investigateur principal : Pr P. Lemarchand);
• 2009. (facteurs prédictifs du rejet chronique chez le transplanté pulmonaire: étude Colt - investigateur principal: Pr A. Magnan).

PHRC régionaux et inter-régionaux

• 2002. Localisation et identification d'un gène responsable de rétrécissement aortique calcifié et de ses facteurs modulateurs. Constitution d'une banque de données cliniques et échographiques, d'une DNAthèque et d'une sérothèque. (investigateur principal: Pr H. Le Marec);
• 2003. Approche génétique et physiopathologique de la fibrillation auriculaire dans le cadre d'un réseau de recherche de l'Ouest. (investigateur principal: Dr V. Probst);
• 2004. Épidémiologie génétique des troubles de la conduction dégénératifs et du syndrome de Brugada. (investigateur principal : Pr H. Le Marec);
• 2004. Approche génétique et physiopathologique des perturbations majeures du métabolisme des HDL cholestérol. (investigateur principal : Pr M. Krempf);
• 2004. Recherche d'indicateurs biologiques du rejet aigu cellulaire chez les transplantés cardiaques au moyen de puces à ADN. (investigateur principal : Pr J.-N. Trochu);
• 2006.Thérapie cellulaire de l'insuffisance cardiaque chronique d'origine ischémique: administration endocardique de cellules souches mésenchymateuses autologues (essai MEesami - investigateur principal : Pr P. Lemarchand);
• 2006. Etude du rôle de PCSK9 et de FXR dans la physiopathologie de la dyslipidémie mixte associée à l'insulinorésistance. (investigateur principal : Dr B. Cariou);
• 2007. Stress oxydant dans l'insuffisance cardiaque (investigateur principal: Pr J.-N.Trochu);
• 2007. Etude ABOC (mécanismes de l'anémie chez les bronchopathes chroniques - investigateur principal: Dr A. Chambellan);
• 2007. Facteurs prédictifs des exacerbations dans l'asthme sévère (investigateur principal : Pr A. Magnan);
• 2007. Evaluation moléculaire de la variabilité phénotypique des pathologies rythmiques rares par puces à ADN (investigateur principal : Pr  V. Probst);
• 2008. Recherche de déséquilibres génomiques (remaniements infracytogénétiques) par Puces à ADN haute résolution (array CGH) chez des patients présentant une cardiopathie conotroncale sporadique et non syndromique (investigateur principal : Dr C. Le Caignec);
• 2009. Aspect génétique du rétrécissement aortique: des formes familiales aux polymorphismes fréquents. (investigateur principal : Pr V. Probst).