Le réseau national des maladies rénales rares

La filière de santé ORKiD est une structure mise en place par le Ministère des Affaires Sociales et de la Santé qui anime et coordonne un réseau d’acteurs impliqués par la prise en charge des maladies rénales rares de l’enfant et de l’adulte.

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Informations COVID-19

Retrouvez toutes les informations en lien avec le COVD-19 pour les patients enfants et adultes atteints de maladies rénales rares.

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Actualités

Partenariats en santé au sein de la filière ORKiD
“La notion de partenariat en santé est maintenant bien établie depuis plusieurs années. Son objectif est d’agir ensemble dans le domaine du soin en s’appuyant sur la complémentarité des expériences, des savoirs et des compétences des usagers et des professionnels de santé.” Pr Denis Morin, Animateur de la filière ORKiD, Néphropédiatre au CHU de Montpellier, […]
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Retour sur la Troisième Édition du Séminaire Pratique de recherche clinique décembre 2023
Soutenu par la Société de Néphrologie Pédiatrique (SNP), la Société Francophone de Néphrologie, Dialyse et Transplantation (SFNDT) et le Club de Jeunes Néphrologues (CJN), la filière ORKiD poursuit son engagement indéfectible dans la promotion de la recherche clinique dans le domaine des maladies rénales rares à travers la troisième édition de son séminaire pratique. Cette […]
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Nouvelle carte d’urgence sur le pseudohypoaldosteronisme de type 1
Élaborée par les experts de centres de référence des maladies rénales rares, cette carte de soins et d’urgence a pour objectif d’améliorer la coordination des soins des patients atteints de pseudohypoaldosteronisme de type 1. La carte urgence doit être remplie avec et par le médecin qui assure la prise en charge et le suivi du […]
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