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L’OMIN collecte les données concernant les enfants de moins de deux ans décédés en France de mort inattendue du nourrisson et dont les parents ont acceptés de participer.

Afin de garantir l’exhaustivité des données, des informations sur les enfants non pris en charge dans un centre de référence sont également colligées de manière anonyme.

Les objectifs sont:



Les données colligées dans l’OMIN sont multiples:
  • Médicales, paramédicales et biologiques
  • Environnementales et socioéconomiques.
     
L’originalité de l’observatoire réside:
  • dans le croisement de nos informations avec les données médico-administratives de l’assurance maladie (Sniram) Dans l’ajout d’une biocollection (conservation d’échantillons biologiques au long terme permettant de rechercher, par exemple, des prédispositions génétiques).

 


publié le 18 septembre 2015

par le Dr Karine Levieux, coordonnatrice de l'Omin


contacts

observatoire national de la mort inattendue du nourrisson
hôpital femme-maternité
38 bd Jean-Monnet
44093 - Nantes Cedex 1

Téléphone : 02.44.76.81.38
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