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centre d'investigation clinique (CIC) - questions fréquentes
Les réponses ont été élaborées à partir de documents du Leem (les entreprises du médicament), de la Fédération hospitalière de France, de la conférence des directeurs généraux de CHRU, de la conférence des présidents de commissions médicales d’établissement des CHU.
- à quoi sert l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS)?
- à quoi sert la recherche sur un nouveau médicament?
- aurai-je accès au meilleur traitement si je participe à un essai clinique?
- comment se fait la recherche sur un nouveau médicament?
- comment sont constitués les groupes de traitement (randomisation)?
- participer à un essai clinique: comment me décider?
- peut-on sortir d'un essai clinique?
- pourquoi compare-t-on plusieurs traitements dans un essai clinique?
- puis-je refuser de participer à un essai clinique?
- qu'est-ce qu'un essai contre placebo?
- qu'est-ce qu'un essai en double aveugle?
- qu'est-ce qu'un essai ouvert?
- quel est le rôle du comité de protection des personnes (CPP)?
- quelles questions peut-on poser au médecin investigateur sur le déroulement de l'essai clinique?
- quelles sont les garanties lorsque l'on participe à un essai clinique ?
- quelques questions à poser sur le déroulement de la recherche
publié par Thierry Biais le 11 juin 2009
direction des affaires médicales et de la recherche
contacts
centre d'investigation clinique (CIC)
Maison de la recherche en santé de Nantes
2e étage-bureaux 36 à 39
53 chaussée de la Madeleine
44093 - Nantes Cedex 1
plan d'accès
Téléphone : 02.53.48.28.60 - 02.53.48.2857
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